Epilepsie Vereniging Nederland

De Epilepsie Vereniging Nederland (EVN) is een landelijke patiëntenbelangenvereniging. Zij richt zich op mensen met epilepsie en hun direct betrokkenen. De EVN beschikt over ervaringsdeskundigen, vrijwilligers die, zowel op regionaal niveau als landelijk niveau, het merendeel van de activiteiten verzorgen. Enkele voorbeelden:

• regionale voorlichtings- en gespreksbijeenkomsten;
• telefonisch lotgenotencontact;
• ontmoetingen met mensen met epilepsie: ouderen, jongeren, partners of ouders;
• opvoedcursussen voor ouders;
• inhoudelijke bijdrage aan het magazine Episcoop, dat samen met het Nationaal Epilepsie Fonds vier keer per jaar uitgegeven wordt;
• Transmissie, het landelijke EVN-blad met informatie over onder meer activiteiten in de eigen regio, komt vier per jaar uit.

EpilepsiePlus
Bij de meeste kinderen is epilepsie goed te behandelen. Voor ouders van een jong kind met een moeilijk te behandelen epilepsie, syndroom gerelateerd, en waarbij stilstand in ontwikkeling of zelfs achteruitgang optreedt, is de EpilepsiePlus groep opgericht. Ook ouders van een kind met een verstandelijke beperking, waarbij zich na het 5e levensjaar epilepsie heeft geopenbaard, kunnen zich aansluiten.
 
Adres EpilepsiePlus
Via de EVN of het secretariaat van EpilepsiePlus:
Mevrouw M. Ballieux

Landleeuw 39
2131 HV HOOFDDORP

tel 023 56 526 27

email epilepsie.plus@tiscali.nl 

Adres EVN
Epilepsie Vereniging Nederland (EVN)

Stationsweg 64
6711 PT EDE

Postbus 8105
6710 AC EDE

tel 0318 67 27 72
fax 0318 67 27 70

e-mail info@epilepsievereniging.nl
www.epilepsievereniging.nl